Acerca de la Empresa
Somos una empresa de referencia en la industria farmacéutica, comprometida con la investigación, desarrollo y producción de medicamentos de alta calidad que impactan positivamente en la salud de las personas. Innovación, excelencia y mejora continua son pilares fundamentales de nuestra misión.
Responsabilidades
- Desarrollo de Procedimientos de Control de Calidad: Diseñar y actualizar procedimientos de control de calidad para principios activos y productos terminados, generando la documentación correspondiente.
- Validación de Metodologías Analíticas: Planificar, coordinar y ejecutar validaciones analíticas para garantizar la calidad de los productos de la planta.
- Elaboración de Protocolos e Informes: Redactar protocolos e informes técnicos vinculados a las validaciones y al mantenimiento del estado validado de los procesos.
- Colaboración Interdisciplinaria: Participar en equipos interdisciplinarios para realizar análisis de riesgos, investigaciones de causa raíz y evaluaciones críticas para la mejora continua.
Requisitos
Formación Académica: Farmacéutico/a, Bioquímico/a o Químico/a Universitario/a (excluyente).
- Experiencia: Experiencia en controles analíticos de materias primas y productos terminados (excluyente).
- Conocimientos Técnicos: Manejo de sistemas como SAP, LIMs, Gestor Documental y herramientas de GSUITE (deseable).
- Habilidades: Capacidad de análisis, liderazgo en proyectos, comunicación eficaz y orientación al cliente.
- Idiomas: Inglés intermedio (excluyente).
- Residencia: Vivir en La Plata o zonas cercanas (excluyente).
Horario de Trabajo
- Planta ubicada en La Plata, de 14 a 22 hs.
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